Genska terapija

Genska terapija - ovaj tretman je nasljedna nenasljednu, Multifaktorijalna bolesti, koji se izvodi uvođenjem gena u pacijentu drugim stanicama. Cilj terapije je eliminirati genetske defekte ili davanje stanice nove značajke. Mnogo lakše ući u ćeliju je zdrav, u potpunosti radi gen, nego da ispravi nedostatke u postojećim.

Genska terapija je ograničena na studije u somatskim tkivima. To je zbog činjenice da svako miješanje sa seksom i embrionalnih stanica može dati vrlo nepredvidljive rezultate.

Trenutno primjenjena metoda je učinkovita u liječenju i monogenskih i kombinacijom bolesti (malignih tumora, neke vrste teških kardiovaskularnih oboljenja, virusna oboljenja).

Oko 80% svih projekata za gensku terapiju, infekcije HIV-om i rakom. Trenutno, istraživanja se provode tako nasljedne bolesti kao hemofilije B Gaucherovabolest, cistične fibroze, hiperkolesterolemije.

Liječenje genetskih bolesti uključuje:

· Izbor i razmnožavanje pojedinih vrsta stanica u pacijenta;

· Uvođenje stranih gena;

· Izbor stanice u kojima je „uhvaćen” stranih gena;

Implantacija · bolesniku (npr transfuzija krvi).

Genska terapija se bazira na uvođenje DNA u klonirane tkivu bolesnika. Najučinkovitije metode smatraju se ubrizgavaju i aerosola cjepiva.

Genska terapija djeluje na dva načina:

1. Liječenje monogenskih bolesti. To uključuje poremećaje u mozgu koji su povezani s bilo kojim oštećenja stanica koje proizvode neurotransmitere.

2. Liječenje nasljednih bolesti. Glavni pristupi koji se koriste u tehnici:

Genetski · poboljšavanje imunih stanica;

Povećanje · imunoreaktivnost tumora;

Blok · ekspresije onkogena;

· Zaštita zdravih stanica s kemoterapijom;

· Tumor unos supresorskih gena;

· Proizvodnja sredstva protiv tumora i zdrave stanice;

· Izrada protiv tumora cjepiva;

· Lokalno reprodukcije normalnih tkiva korištenjem antioksidanata.

Korištenje genske terapije ima mnoge prednosti, au nekim slučajevima je jedina šansa za normalan život za bolesne ljude. Međutim, ovo područje znanosti nije u potpunosti razjašnjen. Tu je međunarodna zabrana testiranja genitalnih i prije implantacije embrija stanica. To je učinjeno kako bi se izbjegle neželjene konstruktivna gena i mutacije.

Razvijen i priznao neke od uvjeta pod kojima je dopušteno klinička ispitivanja:

1. Gen prebačen u ciljnim stanicama, mora biti aktivan za dugo vremena.

2. Stranac gen okolina mora zadržati svoju učinkovitost.

3. prijenos gena ne bi trebala izazvati negativne reakcije u tijelu.

Postoji niz pitanja koja ostaju relevantna danas kao i mnogi znanstvenici širom svijeta:

• Hoće li znanstvenici koji rade u području genske terapije, da se razvije kompletan genokorrektsiyu da neće predstavljati opasnost za buduće naraštaje?

• Hoće li potreba za i korisnost genske terapije liječenja za određeni par nadmašuju rizik od smetnji za budućnost čovječanstva?

• Bilo da su takvi postupci opravdani, obzirom na prenapučenost planeta u budućnosti?

• Kako bi se odnositi slične postupke u ljudi s pitanjima homeostaze biosfere i društva?

U zaključku, treba napomenuti da je genetska terapija na sadašnjem stupnju čovječanstva pruža načine za liječenje najtežih bolesti koje su do nedavno bile smatraju neizlječiva i smrtonosna. Međutim, u isto vrijeme, razvoj ove znanosti suočava znanstvenicima nove izazove koji se moraju danas riješiti.