Pojava novog života, ako je genetika je potrebno tijekom trudnoće

U modernim vremenima roditelji kada planiraju trudnoću, često platiti zatvoriti pozornost na, pod kojim znak zodijaka je za budućnost svog djeteta, ili ono katu, potpuno nesvjestan činjenice da se prvo mora proći potrebne testove i dobiti savjete od genetike.

Genetika - znanost o nasljeđivanju, kroz koje liječnici specijalizirani genetske testove usmjerene na identificiranje gena stvoreno, što može uzrokovati kongenitalne bolesti, nasljedne. Dakle, genetika trudnoće, omogućuje istraživanje različitih bolesti koje se prenose baštinu kao i prije začeća i tijekom trudnoće.

Do danas, veliki broj obitelji tražiti savjet od liječnika o genetici raznih bolesti. Naravno, genetika konzultacije tijekom trudnoće potrebno je, prije svega, utvrditi mogući rizik za prisutnost bolesti koje mogu biti naslijeđene. Liječnik-genetičar ponašanja sve potrebne istrage kako bi se utvrdili prisutnost nerođenog djeteta genetskih bolesti.

Dakle, kada planirate trudnoću, kao i prisutnost trudnoće, ginekolog savjetovao proći liječnički i prenatalna genetička istraživanja. Ova studija se obično podijeljen u tri glavne skupine:

- ispitivanje na invazivna operacije, zbog čega tkanina i fetalne stanice;

- neinvazivna istraživanja, odnosno istraživanja bez kirurške intervencije, koji uključuju ultrazvuk i dopler krvnih žila krv i posteljicu.

- sijanje dijagnostička metoda sastoji se u određivanju krvne tvari majku, koja se može govoriti o kongenitalnih malformacija fetusa.

Možemo reći da je genetika tijekom trudnoće također uključuje određivanje genetske rizične skupine, koji uključuje ljude koji imaju visoku vjerojatnost rađanja djece s nasljednim bolestima. Ove rizične skupine su:

- žene s rekurentnog spontanog pobačaja ili propuštenog pobačaja;

- Žene koje piju tijekom začeća preparati sa dijelom teratogenosti;

- žene starije od trideset i pet godina, i muškarci imaju starost više od četrdeset godina;

- Roditelji koji imaju različite bolesti, udovoljavajući naslijedio;

- Roditelji koji su u srodničke braku;

- roditelji koji su imali učinke zračenja ili kemikalija.

Ako trudnoća ginekolog šalje ženu na prolazu ultrazvuka. Prvi ultrazvuk prolaz trudnoće u pet tjedana, ali drugi morate ići najkasnije četrnaest tjedana trudnoće. To je zbog činjenice da je genetičar tijekom trudnoće žena ima priliku u tom razdoblju kako bi dijagnozu malformacija i identificirali neke od njegovih promjena, koje mogu biti patologija kromosoma. U tom slučaju, stručnjak će se dijagnostička metoda je amniocenteza i biopsija. Također se preporučuje da prijeđu na trećem ultrazvučnom razdoblju od dvadeset i dva tjedna trudnoće za otkrivanje abnormalnosti u razvoju lica, udova i unutarnjih organa bebe. U tom slučaju, genetika, trudnoća se omogućilo liječenje djeteta još u maternici, ili taktici postupanja nakon rođenja do izlječenja.

To treba imati na umu da je samo sveobuhvatna studija o rodovnicom genetičar, povijest bolesti i zdravstvenog stanja žena oba roditelja čini moguće koristiti odgovarajuću taktiku pregled trudna i odabrati odgovarajuće tretmane, ako se pojavljivala potreba. Dakle, genetika tijekom trudnoće kako bi se spriječilo rađanje djece s različitim poteškoćama.