ZdravljeMedicina

Testovi za abnormalnosti fetusa. Dijagnoza fetalnih abnormalnosti

Tijekom razdoblja kada je dijete u maternici, žena je bio podvrgnut mase. Važno je napomenuti da su neki od testova za fetalnih abnormalnosti mogu otkriti puno bolesti koje nisu tretirane. To je ono što će biti objašnjeno u ovom članku. Vi ćete naučiti kako se bolest dijagnosticira na fetus tijekom trudnoće (testiranje i dodatne studije). Isto tako saznati što bi trebale biti rezultati ankete.

Testovi za fetalni patologije

Gotovo svaka dva tjedna je trudnica mora proći testove: krv, urin, bris na floru i drugima. Međutim, ove studije nisu pokazale status djeteta. Testovi za fetalnih abnormalnosti bit će u određenim razdobljima, osnovana medicine. Početno istraživanje provedeno u prvom tromjesečju. To uključuje test krvi za fetalnih abnormalnosti i ultrazvučna dijagnostika. Nadalje, istraživanja pokazuju samo one žene čiji su prvi rezultati nisu bili vrlo dobri. Treba napomenuti da se to odnosi samo na krvne testove. Dijagnoza ultrazvučni (fetalni patologija analiza) se izvodi u drugom i trećem tromjesečja.

Tko imenuje studija

Testiran za fetalna kromosomskih aberacija u prvom tromjesečju, može biti po izboru svaka trudnica. Međutim, tu je i kategorija žena koje ta dijagnoza se postavlja bez svojih želja. Takve skupine uključuju sljedeće cjeline:

  • žena čija se starost više od 35 godina;
  • Ako roditelji - krvnih srodnika;
  • one trudnice koje su bile patološki trudnoće ili prijevremeni porođaj
  • žene koje imaju djecu s različitim genetskim poremećajima;
  • trudnice s dugim prijetio pobačaj ili oni koji su morali uzeti drogu.

Naravno, možete osporiti liječnikov odluku i odbaci takva istraživanja. Međutim, to se ne preporučuje. U protvnom slučaju dijete može biti rođeno s nekim invaliditetom. Mnoge trudnice izbjegli takve analize. Ako ste sigurni da je bez obzira na ishod događaja neće prekinuti trudnoću, onda slobodno pisati odbacivanje dijagnoze. No, prije toga, vagati prednosti i nedostatke.

Kada je dijagnoza fetalnih abnormalnosti

Dakle, vi već znate da je istraživanje se provodi u prvom tromjesečju. Isporuka analize može se provesti u razdoblju od 10 do 14 tjedna trudnoće. Međutim, mnogi liječnici inzistiraju na tome, na 12 tjedana bila provedena dijagnostiku kako bi se utvrdilo postoji li patologija fetusa. Uzrok (testovi pokazuju pozitivan rezultat), a dijagnoza saznao kasnije.

Ako je dobiven prvi krvni test pozitivan rezultat, a zatim provesti dodatna istraživanja na rok od 16 do 18 tjedana. Također, ova analiza može biti izvedena od strane nekih skupina žena u njihovoj vlastitoj volji.

Ultrazvučna dijagnostika za otkrivanje patoloških održati u 11-13 tjedana, 19-23 tjedana 32-35 tjedana.

To otkriva studija

Analiza fetalnog patologije (dekodiranja će u nastavku) otkriva vjerojatnost bebe sljedećih bolesti:

  • Edwards sindromi i dolje.
  • Patau sindrom i Lange de.
  • Kvarovi i struktura srčanog sustava.
  • Različiti oštećenje neuralne cijevi.

Sjetite se da je rezultat testa nije konačna dijagnoza. Dešifriranje se mora provesti genetičara. Tek nakon konzultacije sa stručnjakom može govoriti o vjerojatnosti prisutnosti ili odsutnosti patologije na dijete.

Test krvi za patologiju

Prije dijagnoze zahtijeva neke pripreme. U samo nekoliko dana preporuča se odreći masne hrane, dimljeni kobasica i mesnih proizvoda, kao i veliki broj začina i soli. Također, treba isključiti iz prehrane mogućih alergena: čokolada, jaja, agrumi, crvena povrća i voća. Na dan prikupljanja materijala potrebno je dati bilo koji obrok. Pitka voda može biti najmanje četiri sata prije uzimanja uzorka krvi.

Biti testirani za fetalna abnormalnosti je vrlo jednostavna. Vi samo trebate izlagati lakat zavoja ruke i opustite se. Laboratorij će provoditi uzorkovanje krvi i pustiti da ide kući.

Kako je krvni test?

Liječnici pažljivo ispitati dobivena materijal. To uzima u obzir ženinu dob, težinu i visinu. Laboratorij studija kromosoma koji se nalaze u krvi. U nekim odstupanja od normi rezultat je pohranjena u računalu. Nakon toga računalne tehnologije stvara izvješće, koje je izloženo vjerojatnost bolesti.

Na prvoj dijagnozi screening provodi se na dva Gaumont. Kasnije, tijekom drugog tromjesečja, laboratorijski ispituje tri do pet tvari. U razdoblju od dva do četiri tjedna trudnice mogu dobiti gotove testove za fetalnih abnormalnosti. Norma u ovom slučaju uvijek je naznačeno na obrascu. U blizini izlaznog rezultata.

Analiza seruma patologije: norma dekodiranje

Kao što je već spomenuto, konačni dijagnoza može biti samo liječnik-genetičar. Međutim, interpretacija rezultata može pružiti i vaš ginekolog. Koji su standardi rezultata ispitivanja? To sve ovisi o trajanju trudnoće i razine ljudskog korionskog gonadotropina u krvi žena u vrijeme studija.

tjedan trudnoće

proteina PAPP

korionski gonadotropin

10-11

Od 0,32 do 2,42

Od 20.000 do 95.000

11-12

Od 0,46 do 3,73

Od 20000do 90000

12-13

Od 0,7 do 4,76

Od 20.000 do 95.000

13-14

Od 1,03 do 6,01

Od 15.000 do 60.000

U drugom tromjesečju sljedeći parametri su ponovno mjeriti, inhibin A, Platsentrany laktogeni i nekonjugirani estriol. Nakon što je računanje rezultata izračuna dan u kojem je sljedeće vrijednosti:

  • 1 do 100 (vrlo visok rizik od bolesti);
  • 1 na 1000 (normalne vrijednosti);
  • 1-100 tisuća (rizik vrlo nizak).

Ako je vrijednost manja od 1 na 400, trudnica ponudio da ide daljnje istraživanje.

Ultrazvuk dijagnostika patologije

Osim krvi, trudnica mora proći ultrazvučne dijagnostike. Prvo Screening procjenjuje ukupnu strukturu budućeg djeteta, ali posebna je pozornost na veličinu nosa kosti i nuhalni nabor. Dakle, u normalnim djecu bez patoloških stanja nosne kosti može se jasno vidjeti. TID mora biti manja od 3 mm. Potreban tijekom postavljanja dijagnoze potrebno je uzeti u obzir gestacijsku dob i veličinu bebe.

U drugom tromjesečju dijagnostici otkriva patologiju srčanog sustava, mozga i drugih organa. U tom razdoblju dijete je dovoljno velika i može biti dobar pogled na sve njegove dijelove tijela.

Dodatni dijagnostika

Ako u vrijeme postavljanja dijagnoze je identificiran visok patologiju rizika, trudnica preporuča proći dodatna istraživanja. Dakle, to može biti iz pupkovine krvi uzorkovanja ili snimanje materijala iz amnionske tekućine. Takva studija može točno utvrditi eventualna odstupanja ili opovrgnuti ih. Međutim, imajte na umu da nakon dijagnoze postoji visok rizik od preranog poroda ili pobačaja.

Ako se potvrdi vjerojatnost bolesti, trudnica ponudio prekinuti trudnoću. Međutim, posljednja odluka je uvijek žena.

sažimanje

Dakle, sada znate što su dijagnostičke mjere za otkrivanje abnormalnosti u nerođenog djeteta. Proći kroz svih istraživanja na vrijeme i uvijek poslušati savjet liječnika. Samo u ovom slučaju možete biti sigurni da je beba potpuno zdrava i nema odstupanja.

Postoji jedna uvjerenje: da je trudnoća nastavila normalno, trebate povezati malo dijete stvar, kao što je uzimanje. Shema pletenje (kukičanje) beretki mogu naći u listu ručni rad. Također možete kupiti gotove proizvode. Ti dobri rezultati ispitivanja i ugodna trudnoća!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 hr.birmiss.com. Theme powered by WordPress.