Što je ponavljanje DNA? Proces replikacije DNA

DNA molekula - nalazi se u strukturi kromosoma. Jedan kromosom sadrži jednu molekulu koja se sastoji od dva lanca. Ponavljanje DNA - je prijenos informacija nakon samo-reprodukciju niti s jednom molekulom na drugi. To je svojstveno iu DNA i RNA. Ovaj članak govori o procesu replikacije DNA.

Podaci i opće vrste sinteze DNA

Poznato je da je upletena pređe u molekuli. Međutim, kada počinje proces replikacije DNA, oni dispiralized, a zatim korake u stranu, a na svakoj novoj kopiji se sintetizira. Po završetku su dva potpuno identična molekule, od kojih svaka ima roditelj i dijete nit. To se zove sinteza polu-konzervativne. DNA molekule premještaju, ostajući u jednom centromere, a na kraju se razilaze samo kad je taj proces podjela centromeru počinje.

Druga vrsta se zove reparativni sinteza. On je, za razliku od prethodnog, nije povezan s bilo kojim stanica fazi, ali počinje u slučaju DNA oštećenja. Ako su previše široka prirodu, stanica na kraju umire. Međutim, ako je šteta lokalnoj, a zatim možete ih vratiti. Ovisno o problemu koji se obnovljena ili razdvojiti dvije niti DNA odjednom. To je, kako ga nazivaju, nepredviđeni sinteza ne potrajati dugo vremena i ne zahtijeva puno energije.
No, kada je ponavljanje DNK, a zatim je proveo puno energije, materijala, pruži duljinu sat.
Ponavljanje je podijeljena u tri razdoblja:

• iniciranje;
• produženje;
• prestanak.

Razmotrimo slijed replikacije DNA.

iniciranje

U humanu DNK - nekoliko desetaka milijuna parova baza (životinje broje samo sto devet). DNK reduplikacija počinje u mnogim mjestima lanac iz sljedećih razloga. Otprilike u isto vrijeme u RNK javlja transkripcije, ali u sintezi DNA je suspendiran u nekom od odabranih lokacija. Stoga, takav postupak prije dovoljnom količinom tvari nakuplja u citoplazmi stanica kako bi se podržala ekspresiju gena i staničnu aktivnost koja nije slomljen. S obzirom na to, proces treba održati što je prije moguće. Emitirati tijekom tog razdoblja provedena, a transkripcija nije provedena. Istraživanja su pokazala da DNK reduplikacija događa jednom u nekoliko tisuća bodova - mala područja sa specifičnim nukleotidnih sekvenci. Koje su povezane posebnim inicijatora proteina, koji se pak spojenih enzima za replikaciju DNA.

DNA fragment koji se sintetizira se naziva replikon. Ono počinje od početka i završava kada je enzim završava replikaciju. Replikacije je samostalna, a također opskrbljuje cijeli proces vlastitog softvera.
Proces se ne može početi od svih točaka odjednom, negdje počinje ranije, negdje - kasnije; Može se odvijati u jednom ili u dva suprotna smjera. Događaji se održati u sljedećim redoslijedom Kad slika:

• replikacije vilice;
• RNK fitilj.

replikacija vilica

Taj dio predstavlja postupak u kojem se u nepovezanih niti sintetizirane DNA deoksiribonukleinska vlakna. Čepovi čime se dobije tzv oko replikacije. Proces prethodi nizu akcija:

• osloboditi svezi s histona u nukleosomu - enzime poput replikacije DNA metilacije na, acetilaciju, fosforilaciju i proizvesti kemijske reakcije koje dovode u proteinima gube pozitivan naboj koji omogućava njihovo oslobađanje;
• despiralization - je odmotavanje koja je potrebna za daljnju oslobađanje niti;
• razbiti vodikove veze između lanaca DNA;
• njihova odstupanja u različitim stranama molekule;
• Fiksiranje nastaju pomoću SSB proteina.

RNK premaz

Sinteza nosi enzim DNA polimeraza. No, za početak njegova on ne može, tako se i druge enzime - RNA polimeraze, koji se također zove RNK početnice. Oni su sintetizirani u paralelnim nitima dezoksiribonukleinske na principu komplementarnosti. Tako, početak sinteze RNA od dva kraja, te dva primjera odstupao iskidan lance DNA.

produženje

Ovaj period se polazi od toga nukleotid i 3 „kraju RNK-početnik koji nosi već spomenuto DNA polimeraze. To se montira na prvom drugo, treće nukleotida, i tako dalje. Novi navoj baza su spojeni na osnovni lanac vodikovim vezama. Smatra se da je sinteza pređe u 5 „- 3”.
Gdje se događa u strani kopije tanjura, sinteza odvija kontinuirano i u isto vrijeme produljuje. Prema tome, ovaj thread se zove vodeći ili vode. Ona RNA primer više ne formira.

Međutim, na suprotnom lancu roditelja DNA nukleotida dalje priključiti RNA početnicu i deoksiribonukleinske lanac sintetizira se u smjeru suprotnom od replikacija vilice. U ovom slučaju, to se zove odgođen ili zaostaju.

Na cjedilu zaostaju sinteza se događa u fragmentima, pri čemu je jedan krajnji dio sinteze započinje na nekom drugom mjestu u blizini koristeći istu RNA primera. Tako, postoje dva odgođena fragment lanac spojeni DNA i RNA. Oni su pozvani Okazaki fragmenti.

Zatim se sve ponavlja. Tada spojeni jedan okret helix vodik praska komunikacije navoja sa strane, što dovodi lanac trajalo na zaostajanje sintetizirani slijedeći fragment RNA primera, pri čemu - Okazaki fragment. Nakon toga, u odgođeno lanca RNA primeri su uništeni, a fragmenti DNA su spojeni u jednu. Dakle, ovaj sklop se odvija u isto vrijeme:

• formiranje novog RNA početnici;
• Sinteza Okazaki fragmenata;
• uništavanje RNA primera;
• ponovno u jedan sklop.

završetak

Proces se nastavlja sve dok se dvoje ne ispunjavaju replikacije vilicu, ili jedan od njih će doći do kraja molekule. Nakon sastanka, vilice DNA kćeri niti se pridružili enzima. U tom slučaju, ako je čep se pomiče prema kraju molekule DNA reduplikacija završava pomoću posebnih enzima.

korekcija

U tom procesu, važnu ulogu dodjeljuje se na kontrolu (ili ispravak) replikacije. Za mjesto sinteza prima sve četiri vrste nukleotida, a sonda je DNK polimeraze uparivanja odabire one koje su potrebne.

Željeni nukleotida moći tvoriti vodikove veze, kao i slične nukleotid na predložak DNA lanca. Nadalje, između šećera fosfatne okosnice moraju imati određenu konstantnu udaljenost odgovara na tri prstena u dvije baze. Ako nukleotida ne zadovoljava ove uvjete, veza neće doći.
Kontrola se vrši prije nego se uključi u krug i prije uključenja naknadne nukleotida. Nakon toga, veza okosnicu saharofosfata.

mutacije varijabilnost

Mehanizam replikacije DNA, unatoč visokim postotkom točnosti uvijek smetnje u vlakna, koja se zove uglavnom „mutacije gena”. Oko tisuću parova baza, postoji jedna greška koju konvariantnaya zove ponavljanje.

To se događa zbog različitih razloga. Na primjer, pri visokim ili niskim koncentracijama također nukleotida deaminaciju citozina, prisutnost mutagena u sintezi oboje. U nekim slučajevima, greška se može ispraviti za popravak u drugom korekcija postaje nemoguće.

Ako je šteta utjecala na spavanje prostor, greška neće imati ozbiljne posljedice kada je proces replikacije DNA. Slijed nukleotida gena mogu pojaviti s parenja pogreške. Onda to nije slučaj, a negativni rezultat može biti poput smrti stanice i smrti organizma. Također treba imati na umu da mutacije gena se temelje na mutacije varijabilnosti, što čini gene plastičnosti.

metilacije

U to vrijeme sinteze, ili odmah nakon što se događa metilacijskih lance. Smatra se da je ovaj proces potrebno za osobu da se formira kromosome i reguliraju transkripciju gena. U tom procesu bakterije DNA služi svojoj zaštitu od rezanja enzima.