Dien ugljikovodici: structure, izomerizam i nomenklatura

Dien ugljikovodike (diolefina Alkadicncs diena) - zasićenih ugljikovodika, u strukturi, gdje postoje dvije dvostruke veze. S obzirom na kemijsku strukturu Alkadicncs su podijeljeni u tri tipa: I tip - kumulirano diolefina veze (SN2SSN2); Tip II - Alkadicncs s konjugacijom (konjugirana) veza; dvostruke veze u strukturi diena su odvojeni jednostrukom vezom (N2SSNSNSN2); Tip III - diena s izoliranim veza (N2SSN2SN2SNSN2).

Dien ugljikovodici: opće karakteristike

Od tri vrste Dienes najviše interesa za kemijsku industriju tipa II su Alkadicncs. Koristeći elektron otkrili da su dvostruke veze u molekuli butadien između C1 i C4 je duži od etilen molekule.

Dien ugljikovodici izomeriju

Tih organskih spojeva koje karakterizira dva tipa izomerizma - prostorni (stereoizomeriju) i strukturne. Prvi tip - strukturalni izomerizam lanac ugljikovodika koji može biti ravan ili razgranat. Druga vrsta izomerije zbog prostorne lokalizacije atoma i atomske skupine oko dvostrukih veza. Tako formirana trans- i cis-izomere diena. Na primjer, za molekularnu formulu diena S5N8 postoje tri strukturne izomere:

SN2SNSN2SNSN2; CH2C (CH3) SNSN2; SN3SNSNSN2.

Dien ugljikovodici nomenklature

Za dien imena koriste dvije nomenklature - povijesna (npr sluti Allen) i IUPAC (International Union of teoretski i primijenjenu kemiju). Prema IUPAC nomenklaturi, najprije se zove dien odgovarajućeg alkana, u ime kojih „en” zamjenjuje se sufiks „dien”, a zatim su brojke ukazuju na mjesto lokalizaciju dvostrukih veza u lanac ugljikovodika koji. ugljikovodični lanac numeriranje se provodi tako da brojevi imaju najnižu vrijednost. diena formule dane gore IUPAC nomenklatura se odnosi na sljedeći način: 1,4-pentadien; 2-metil-1,3-butadien; 1,3-pentadien.

Postoji niz sinteze industrijske i laboratorijske metode dien. Glavni one su depolimerizaciju prirodne gume (suhe destilacije), metodom dehidratacije katalitičku alkana, metodom dehidracije monohidrički zasićenih alkohola.

Butadien - vrijedna sirovina za proizvodnju sintetičke gume (nitril, butadien, stiren), kao perchlorovinyl. Izoprena - tvar s karakterističnim mirisom. Prvi izopren proizvesti iz prirodnog kaučuka putem suhe destilacije. Izoprena također pripremiti dehidracijom rastavljanje. Koristi za proizvodnju sintetička guma, ljekovitih i aromatičnih tvari.

Gume - vrlo jak i elastičnog materijala organskog porijekla koji se proizvodi iz prirodnih sirovina (prirodna guma) i sintetskim metodama (sintetičkih). Osnova kaučuka dien molekula konjugacija s dvostrukim vezama. Gume nastaje tijekom obrade materijala i grijanje sumpor (vulkanizacije). Gume - vrlo važna sirovina za proizvodnju guma i cijevi, izolacijske trake, gumene rukavice, cipele i druge predmete koji se koriste u industriji, domaćinstvu, za kućanstvo, medicinske i veterinarske medicine.

Etilenska ugljikovodici u svojoj strukturi imaju jednu dvostruku vezu. Ponekad ovi spojevi se iz olefina, jer su niži plinoviti alkena reagiraju s klorom ili bromom, čime se dobije uljni spoj, koji su netopljivi u vodi.

Acetilenski ugljikovodici (alkine) - spojeva, koji sadrže jednu trostruku vezu. Najviša vrijednost svih alkina je acetilen koji se dobiva reakcijom kalcijeva karbida s vodom. Ovaj plin upotrebljava, na autogeno zavarivanje i rezanje metala. Acetilen - vrijedna sirovina za proizvodnju etilena, etanola, acetaldehid, vinil, acetilen kiseline acetat, benzen, trikloretan, akrilonitrila.