Aplastična anemija

Aplastična anemija je složena bolest krvi. Povezan je s smanjenom proizvodnjom granulocita, eritrocita i trombocita u koštanoj srži. Medicinska terminologija se odnosi na ovu bolest kod depresivnih bolesti hematopoeze.

Aplastična anemija karakterizira smanjenje vijeka trajanja eritrocita, praćeno razaranjem eritrocitnih stanica unutar mozga kosti tijekom svih faza razvoja.

Ova bolest ima vrlo negativan učinak na rad mnogih organa. Stoga pravovremene dijagnostičke aktivnosti i kompetentno liječenje bolesti mogu značajno poboljšati kvalitetu života.

Aplastična anemija može se razviti u bilo kojoj dobi. Međutim, češće, prema statistikama, osobe s više od 50 godina imaju veću vjerojatnost da će to biti pogođene.

Uzrok razvoja bolesti ostaje nepoznat u oko 80% slučajeva.

U drugim aspektima, prema istraživanjima stručnjaka, vjerojatno je bolest uzrokovana vanjskim čimbenicima, na primjer, produljenom korištenju lijekova (antibiotici, lijekovi protiv tuberkuloze, sulfonamidi, protuupalni lijekovi i drugi).

Aplastična anemija napreduje s produljenom inhalacijom živinih para, naftnih derivata, benzenskih spojeva, a isto tako zbog izlaganja zračenju.

Neki slučajevi stanja povezani su s razvojem zaraznih procesa u tijelu, različitim poremećajima u funkcioniranju imunološkog i endokrinog sustava.

Gore opisani razlozi upućuju na stečeni oblik bolesti.

Nasljedna priroda bolesti se manifestira u nekoliko vrsta.

Bolest se može razlikovati u prisutnosti ili odsutnosti kongenitalnih anomalija u razvoju s uobičajenom lezijom eritrocita. Tu je i anemija s selektivnom patologijom.

Simptomi ovise o vrsti stanja.

Simptomi anemije Fanconi se promatraju u ranom djetinjstvu. Kongenitalne anomalije izražene su ozbiljnim defektima u razvoju koštanog tkiva (prstiju, nepotpuni broj prstiju na ruci i sl.). Zajedno s tim, postoji opća slabost, glavobolja, osjetljivost na prehladu. Ispitivanje krvi otkriva povišeni ESR. Obično, ovo stanje traje do osamnaest godina i završava s kobnim rezultatom kao rezultat slučajne infekcije ili krvarenja.

S anemijom Estren-Dameshek, nema kongenitalnih patologija. Ova vrsta bolesti je vrlo rijetka.

U slučaju anemije Diamond-Blackfang, oštećenja očiju i kostura rijetke su u rijetkim slučajevima. Česti simptomi ovog stanja su siva boja kože i povećana slezena. Test krvi otkriva smanjeni hemoglobin i oštar porast omjera crvenih krvnih stanica i leukocita. Kao što pokazuje praksa, većina pacijenata ne preživi do dvadeset godina.

Stečena akutna bolest obilježena je obilnim intestinalnim, bubrežnim, nazalnim i kožnim krvarenjem. U isto vrijeme se razvija groznica.

Nekoliko dana pacijenti imaju snažno smanjenje koncentracije trombocita, leukocita i eritrocita. Ispitivanje otkriva inhibiciju stanične sazrijevanja i razaranja u krvi. Smrt se javlja oko četiri do osam tjedana kasnije.

Subakutni oblik karakterizira manje teška krvarenja. Životni vijek nakon početka bolesti može biti od tri do trinaest mjeseci.

Kronični oblik bolesti ima polagani tijek. Karakterizira ga dugoročna razdoblja remisije.

U bolesnika s funkcionalnom insuficijencijom nadbubrežne žlijezde promatrana je normocitna normokromna anemija u laganom stupnju. Ovo je stanje u mnogim slučajevima teško identificirati, zbog istovremenog smanjenja volumena plazme.

Kao rezultat hematopoetske funkcije jetre, razvija se makrocitna anemija.