Anomalija Arnold Chiarijev tipa 1 - što je to? Simptomi, učinci, tretmani

Nije tajna da je tijekom formiranja embrija u majčinoj utrobi on može imati različite patologije, uključujući anomalije Arnold Chiarijev tipa 1. Što je ovo bolest? Liječnici to zovu fenomen odbijanja da se razvija u fetusa s obzirom na neusklađenost veličine lubanje i mozga, smješten u njemu. Radi se o prostoru gdje se mali mozak. Rezultat je pomak u gornjem dijelu krajnika kralježnice odvojene daljnje povrede.

uzroci

Može li normalni ljudi postoje, ako se otkrije anomalija Arnold Chiari tipa 1? Očekivano trajanje života, kažu liječnici, ovisi o nekoliko čimbenika: stupanj i oblik bolesti. Prije nego što stavite konačne dijagnoze, oni utvrditi uzroke koji su doveli do razvoja varijacije:

1. Kongenitalna. Više u maternici fetusa lubanja deformacija: Fossa nalazi se u malom mozgu, premala za sve veći i razvoj sive tvari. Među ostalim prirođenih razloga naveo snažan porast foramen fetusa tijekom formiranja kostura.
2. Kupljen. Prvi je ozljede glave tijekom poroda. Također u ovoj kategoriji su leđne ozljede: negativan utjecaj na njegovu liker - posebna tekućina, pojava hidrocefalusa i drugih moždine abnormalnosti kralježnice.

Da bi se vrlo iskren, točne razloge znanstvenici ne mogu još zvati. Jedino što su oni sigurni da je sindrom nije povezan s kromosomske abnormalnosti.

faktori rizika

Svi znaju da je tijekom prvog tromjesečja trudnoće, fetus ide karticu gotovo svih organa. Dakle, ispravan način života majke vrlo je važna za normalan razvoj djeteta. Ako žena nije u skladu s osnovnim pravilima u budućnosti to uzrokuje puno komplikacija. Što za Chiarijev sindrom, rizik od njegove pojave povećava se sljedećim čimbenicima:

• Loše navike majka: pušenje, alkohol i zlouporaba droga.
• Korištenje jakih lijekova, self-lijekove.
• Prenose virusne infekcije, osobito ospica.

Na izuzetno laganih oblika bolesti rođena beba ne osjeća do kraja života posebnih simptoma, osobito ako se dijagnosticira anomalija Arnold Chiari tip 1. Koliko djeca žive, koji su treći ili čak četvrti stadij bolesti? Liječnici bi razočaravajuće prognoze. Nažalost, kao u većini slučajeva, djeca osuđeni na smrt. Čak i ako je beba pronađena prva ili druga vrsta bolesti, treba mu liječenje: kirurgija, učinkovitost je 85%.

vrste sindrom

Bez obzira na njegovu težinu, svi su povezani s vrlo niskom položaju malog mozga. Što je dublje i amigdala dolje u spinalni kanal, više opasna i nepredvidiva bolest: s njom dijagnosticirati i druge abnormalnosti. Na temelju toga i pružanje 4 oblike patologije:

1. Anomalija Arnold Chiarijev tipa 1 - što je ova vrsta bolesti? Obično to ne uzrokuje nikakve druge probleme u razvoju djeteta. Strukturne promjene u mozgu ne javljaju, krajnici se nalaze u vratnoj regiji.
2. sindrom drugi tip. Mali mozak djelomično pomaknut u foramena magnuma, u isto vrijeme postoje razne embrij abnormalnosti kralježnice, mozga i leđne moždine.
3. Bolest je treći tip. Struktura u stražnjem mozgu potpuno pomaknut foramena magnuma. kila nastaje u tom području.
4. Arnold Chiari bolest je četvrti tip. Odlikuje se hipoplazija malog mozga - njegovoj nerazvijenosti. Međutim, on se ne miče i često je povezana s hidrocefalusa i prirođenih cista na stražnjem lubanje trend.

Liječnici kažu da je odbacivanje 2., 3. i 4. vrste često se dijagnosticira u kombinaciji s drugim većim teškoćama u razvoju djeteta: heterotopija od moždane kore, subkortikalnih struktura hipoplazija, abnormalnosti u corpus callosum , i tako dalje.

Glavni simptomi

Kao što je već spomenuto, ako je stadij bolesti je vrlo lagana, a mozak se malo dotaknu, bolest se može pojaviti gotovo cijeli svoj život, bez ometanja osoba. No, to je rijedak slučaj. Obično stalne i redovite glavobolje - glavni simptom ove bolesti je anomalija od Arnold Chiarijev tipa 1. Simptomi ovog oblika migrene, osim ovih: bol u vratu, zujanje u ušima, mučnina i povraćanje, slabost ruku, osjetljivost gubitka udova, prednji pogled i dvoslike, nesigurnim korakom, otežanog govora i poteškoće s disanjem.

S obzirom na sindromom drugog tipa, što je više opasna i komplicirana, njegovi karakteristični simptomi pojavljuju ubrzo nakon rođenja ili u vrlo ranoj dobi (često u predškolskom odgoju). Obično piskanje je šuma disanja u djece, slab krik, disanje i gutanje. Takve novorođenčadi odmah oživio i pokušavaju spasiti kroz operaciju. U tim slučajevima, glavna stvar - ne propustite trenutak kada se još može spasiti život djeteta.

ostali znakovi

Oni su promatrane u težim stupnjevima sindroma. Primarni izvori infarkt mozga ili leđne moždine često su znakovi anomalije Arnold Chiari tip 1 i nije tako strašno kao svojim drugim podvrste. Oni se odlikuju ne samo dvoslike, nego potpunu sljepoću, gubitak svijesti, gubitak koordinacije, tremor ekstremiteta, problemi s mokrenjem, slabost mišića, gubitak osjeta u velikom dijelu tijela (ponekad cijeli pola tijela).

Razvoj različitih učinaka na zdravlje može uzrokovati anomalije Arnold Chiarijev tipa 1. Očekivano trajanje života i njegov normalan tijek ovisi o brzu i točnu dijagnozu. Jedini način detektirati patologija je MRI (magnetska rezonanca) mozga. To zahtijeva pacijenta stanje potpune nepokretnosti, tako aktivni bebe su eutanazirani sa posebnim lijekovima. Uz pomoć ovog uređaja također istražuju kralježnice, leđna moždina, grlića maternice i prsišta kostur. MRI može otkriti ne samo sindrom, ali sve patologija koje prate bolest.

komplikacije

Razvoj raznih patologija izazvati anomalije Arnold Chiari tip 1. Posljedice mogu biti vrlo različiti: od kronične arahnoiditisom a završava s parenhima lezija aksona. Posebno vedro ove komplikacije se javljaju na pozadini cirkulacijskih poremećaja u prijenosu živčanih tkiva. Neuropsihijatrijske bolesti, u ovom slučaju pojaviti kasnije i testirana u obliku kašnjenja u razvoju paraplegija. Ako anomalija se razvija vrlo postupno, to dovodi do hidrocefalusa - prekomjerno nakupljanje tekućine u ventrikularni sustav u mozgu.

Osim toga, Arnold Chiari sindrom može uzrokovati tako jaku kompresiju kralježnične moždine ta osoba potpuno paralizirao. Pod njezin negativni utjecaj često počinju formirati ciste i šupljine u kralježnici: oni primaju tekućinu koja razbija rad leđne moždine. Također je moguće komplikacije s disanjem dok se ne zaustavi. Ponekad liječnici bilježe pacijentima kongestivnog upalu pluća - to postaje posljedica činjenice da osoba gubi sposobnost da se slobodno kreću.

konzervativno liječenje

Sindrom je obrađena na dva načina. Liječnici su odabrani konzervativnu ili kirurški puta, ovisno o znakova i simptoma, kod pacijenta, ozbiljnosti stanja ljudske, komplikacije i posljedice bolesti. Ponekad isključivo s lijekovima može boriti protiv bolesti kao što su tip Arnold Chiarijev 1 anomalije. Koja vrsta terapije? Prvo, liječnik kontinuirano provodi rutinske inspekcije pacijenta, to upućuje na savjetovanja s različitim stručnjacima, koji su nakon odgovarajućeg savjetovanja će poduzeti odgovarajuće mjere.

Ako se pacijent žali na bolove u zatiljku području glave ili vrata, on je propisao protiv bolova i protuupalna sredstva, kao i lijekove koji će pomoći da se opustite mišiće. To je vrlo korisno i posebne terapeutske vježbe - vježbe usmjerene na eliminiranje drhtanje u udovima, a normalizacija koordinacije. Za tu svrhu, kao što je propisano aktivan radne terapije. I još će biti korisni sjednice s logopeda, koji će biti u stanju eliminirati probleme s govorom. Sve ove metode može odgoditi ili potpuno spriječiti obavljanje više agresivni tretman - operaciju.

kirurška intervencija

To se događa da su navedene mjere ne pomažu - aktivno i dalje razvijati i isporučiti hrpu gnjavaže Arnold Chiarijev tipa 1 anomalije. Liječenje tada dramatično mijenja: liječnik počinje da pripremi osobu za operaciju. Neurokirurški postupak se provodi s tri ciljeva. Prvo, kako bi se uklonili takve ozbiljne znakove bolesti, kao što su gubitak svijesti, poremećaj vida, slabost mišića. Drugo, intervencija pomaže ukloniti primarni izvor simptoma - kako bi se uklonili kompresiju mozga. Treće, koristeći rezultate rada u stopu kretanja tekućine.

Intervencija obustavlja proces promjena u strukturi kralježnice i sive tvari: kao rezultat simptoma povuku, pacijent počinje osjećati bolje. Tipično, kirurzi sa stražnje strane uklonjen kranijalni trend kosti fragmenta prostor povećava mozga, siva tvar prestaje biti premješten i stisne. Također smanjuje intrakranijalni tlak. Osim toga, liječnici su aktivno pomoću tehnika kao što su cijepljenje i zatvaranje spinalnog kanala.

prevencija

Da dijete nije imao navedenih problema, trudnica bi trebala biti ozbiljna o njihovom položaju. Prvo, ona mora pregledati sve moguće abnormalnosti koje se mogu pojaviti u fetusu: malformacije neuralne cijevi, Downovog sindroma Arnold Chiari tip 1 anomalije. Što je to bolest, zašto se događaju i što se može učiniti kako bi se smanjila opasnost od ovih i drugih abnormalnosti, treba znati svaki trudnica. Kompetentan i svjestan trudnica će biti moguće izbjeći sve čimbenike koji imaju negativan utjecaj na formiranje zametka.

Drugo, žena je dužna da u potpunosti jesti, jesti razne zdrave hrane: ribe, mesa, voća, povrća, žitarica i mliječnih proizvoda. Strogo nije dopušteno alkohol. Također, morate prestati pušiti, a da ne spominjem droge i teške droge. Svaki lijek, čak i homeopatski, trudnica uzima tek nakon liječničkog recepta. Treće, žena također ima puno hodati, disati svjež zrak, premjestiti puno. O živaca, emocija i negativnih emocija je zaboraviti, uživajući svoj položaj i dobiti najviše radosti u životu.