Subleukemic myelosis - benigna varijanta kronične leukemije

Subleukemic myelosis jedna od skupina sporo kronične leukemije, pri čemu je uzrok bolesti postane patološka promjena stanice preteče myelocyte. Istovremeno s oštećenjem sazrijevanje hematopoetskih stanica u tom procesu bolesti razvili reaktivne fibro-sklerotičan lezija u kostima kostura s istovremenim kompresijom koštane srži i proliferacije promjene u slezeni i jetri. Zato subleukemic myelosis naziva mijeloproliferativnog leukemije.

Razlozi mijelofibroze i varijante bolesti

U većini slučajeva, bolest se javlja u bolesnika koji su 50 godina i stariji, tako određena vrijednost u prilogu genetske kvara nuklearne ishodišne stanice materijal matičnih, autoimunih bolesti, virusnih infekcija. Morfološka podloga postaje mieloza promijeniti sve tri klica hematopoezu - granulocitne, megakariocitičnih i eritroidnih. To je do ozbiljnosti ovih poremećaja i ovisi za bolesti i prognozom.

U većini slučajeva subleukemic myelosis prihod prilično benigno, a postoji izravna korelacija između dobi bolesnika u vrijeme početka bolesti i prognozom - mlađi pacijent, teže mijelofibroze događa. U terminalnoj fazi bolesti, koja se može razviti nakon 5-15, pa čak i 20 godina nakon otkrivanja prvih simptoma, pacijenti mogu jakoj krizi. Tada se bolest poprima značajke akutne leukemije: veliki broj eksplozija pojavljuju u perifernoj krvi. Simptomi takvog razvoja bolesti su groznica, znakovi otrovanja, anemične i hemoragijskog sindroma. Često se povećana slezena i jetra. U nekih bolesnika, vjerojatno brzog napredovanja bolesti s ranom pojavom sindroma krvarenja i pacijenta anemizatsiey.

Klinička slika subleukemic mieloza

Najčešće pacijenti su u pitanju izražava opću slabost, težinu u trbuhu, što povećava s kretanjem, a pogotovo nakon obroka (to je zbog značajnog povećanja slezene i jetre). Postoje pritužbe glavobolja, bolovi u kostima i kralježnice. Vrlo rijetko u terminalnoj fazi bolesti, pacijent može razviti jake osjetilne poremećaje. Liječnik mora nužno isključiti myelosis uspinjača - patološko stanje živčanog sustava koji se događa kada određeni megaloblastičnu anemiju. Ovo stanje se često javlja kod anemija, koja se javlja u bolesnika s nedovoljnim unosom vitamina B12 u tijelu.

Nadalje, tromboza često dogodi, što postaje uzrok povećanog broja trombocita u perifernoj krvi u cjelini, a krovi.Poslednee poremećaji koagulacije može biti uzrokovan morfološke zrelosti i prilično velik broj trombocita. Prije ili kasnije, trombocitoza dovodi do razvoja splenomegalija, ali u slezeni počinju rušenja ne samo pločice, ali i crvenih krvnih stanica, što uzrokuje razvoj anemije.

Program probira i mogućnosti liječenja za pacijente

Dijagnoza „subleukemic myelosis” treba staviti ne na temelju kliničkih testova krvi, a rezultati sternalnim puknuća ili iliac trepanobiopsy. Promjene u krvi je u velikoj mjeri nespecifični i to samo na identifikaciji povećanja ili smanjenja broja krvnih stanica i promijeniti svoje postotke ne može dijagnosticirati „subleukemic myelosis”.

Liječenje bolesti je također ovisi o stanju koštane srži i dostupnim strukturu kosti abnormalnosti. U nekim slučajevima, dovoljno dinamičan promatranje pacijenta, dok je brzo napreduje mijelofibrozom trebao biti imenovanje kemoterapijskih lijekova.

U terminalnoj fazi bolesti, u nekim slučajevima, potrebno je proći radioterapiju, masivni imenovanje kemoterapije za akutne mijeloične program liječenja leukemije, uklanjanje slezene - ali u svakom slučaju liječenje bolesti pacijent bi trebao imenovati kvalificiranog hematolog.