Morgan teorija kromosomske: definicija, osnovne odredbe i značajke

Zašto djeca nalikuju svojim roditeljima? Zašto neke obitelji šire određene bolesti kao što su daltonizam, polydactyly, zajednički hipermobilnost, cistična fibroza? Zašto imati niz bolesti koje pogađaju samo žene i drugima - samo muškarci? Danas svi znamo da su odgovori na ta pitanja treba tražiti u nasljedstvo, odnosno kromosoma koje dijete prima od svakog roditelja. A s ovim znanjem, moderna znanost je dužna Thomas Hunt Morgan - American genetike. On je opisao proces prijenosa genetske informacije i razvio zajedno s kolegama kromosomske teorije nasljeđivanja (često se naziva kromosom teorija Morgan), koji je postao kamen temeljac moderne genetike.

Povijest otkrića

Bilo bi pogrešno reći da je Thomas Morgan je bio prvi koji je postao zainteresiran u pitanju prijenos genetskih informacija. Prvi istraživači koji su pokušali da shvate ulogu kromosoma u nasljeđivanju može se smatrati djelo Chistyakov, Beneden, Rabl u 70-80-tih godina XIX stoljeća.

Nije bilo mikroskopi toliko moćan da može vidjeti strukturu kromosoma. A izraz „kromosom” Tada je, također, nije bilo. To je uvedena od strane njemačkog znanstvenika Heinrich Valdeyr u 1888.

Njemački biolog Theodor Boveri kao rezultat njegovih eksperimenata pokazao da je potrebno za normalan razvoj je tijelo normalno po broju vrsta kromosoma, a njihov višak ili manjak dovodi do teških malformacija. Tijekom vremena, njegova teorija briljantno je potvrđena. Možemo reći da je teorija kromosom T. Morgan dobila bod zahvaljujući počinju istraživati Boveri.

Početak istraživanja

Sinteza postojeće znanje o teoriji nasljeđivanja, dopuniti i razviti ih uspjeli Thomas Morgan. Kao predmet njegovih eksperimenata je izabrao vinske mušice, a ne slučajno. Bio je to savršen objekt za istraživanja prijenos genetskih informacija - samo četiri kromosoma, plodnosti, kratkog trajanja života. Morgan počeo raditi istraživanja, pomoću čistih linija leti. Uskoro je otkrio da su zametne stanice jednog seta kromosoma, odnosno 2 umjesto 4. Morgan naglašeno kako ženski spolni kromosom X, muški - kao Y.

Spol povezan nasljeđe

Morganov teorija kromosom je pokazalo da postoje odredjene znakove seks povezani. Fly, s kojima je znanstvenik provodi svoje eksperimente, koji obično ima crvene oči, ali kao posljedica mutacija tog gena u populaciji bile su bijele oči pojedincima, a među njima je bilo mnogo više muški. Gen koji je odgovoran za boju oka fly je lokaliziran na X kromosomu, na Y-kromosomu nije. To je, križanjem ženke, jedan X kromosom koji ima mutirani gen, i njorka muški vjerojatnost prisutnosti osobina u potomaka će biti povezan s poda. Najlakši način da se pokazati na slici:

• P: XX „x X'Y;
• F _1: XX 'XY, X'X' X'Y.

X - ženski spolni kromosom ili gen bez bijele muške oči; X „kromosoma gena bjeloočnica.

Dešifrirati rezultate prijelaza:

• XX „- crvenih očiju ženski gen nositelj pokraj oka. Zbog prisutnosti drugog X-kromosom mutirani gen „preklapanja” zdrava, a očituje se ne fenotip značajku.
• X'Y - bijeli očiju muškarac, koji je dobio od majke X kromosoma s mutiranim genom. Tako da samo jedan X kromosom mutant osobinu ništa blokirati, a pojavljuje se u fenotipu.
• X'X „- bijeli očiju ženski kromosom nasljeđuje mutirani gen od majke i oca. Ženski samo ako oba X-kromosoma nose gen bjeloočnica, ona će se pojaviti u fenotipu.

Kromosomska teorija nasljeđivanja Thomas Morgan objasnio mehanizam nasljeđivanja mnogih genetskih bolesti. Budući X kromosoma gena mnogo više nego na Y kromosomu, podrazumijeva se da je odgovoran za većinu simptoma organizma. X kromosom od majke prenose kao sinovi i kćeri, zajedno s genima odgovornim za svojstva tijela, vanjske znakove bolesti. Uz X-vezana je Y vezan naslijeđe. No, Y kromosom je samo za muškarce, jer ako se dogodi bilo mutaciju, ona se može prenijeti na samo muškim potomcima.

Kromosomska teorija nasljeđivanja Morgan pomogla razumjeti obrasce prijenosa genetskih bolesti, međutim, teškoće povezane s njihovom liječenju, nije dozvoljeno sve do sada.

crossover

Tijekom studija, učenik Thomas Morgan Alfred Sturtevant otkrio fenomen Crossing-over. Kao kasnijim eksperimentima, nove kombinacije gena pojaviti zbog prelaska preko. Upravo je on krši proces vezan baštinu.

Dakle teorija kromosom T. Morgan dobila još jednu važnu poziciju - između homolognih kromosoma javlja Crossing-over, a njegova učestalost se određuje udaljenost između gena.

osnove

Sistematizirati rezultate pokusa znanstvenika, predstavit će osnovni položaj u kromosomu teorije Morgan:

1. Simptomi ovise o organizmu gena sadržanih u kromosomima.
2. Geni jednog kromosoma se prenose na potomstvo kvačilo. Snaga adhezije veća, to je manja udaljenost između gena.
3. Homologni kromosomi promatrati fenomen Crossing-over.
4. Znajući učestalost prelazi određeni kromosom, možemo izračunati udaljenost između gena.

Druga pozicija kromosomske teorije Morgan i Morgan zove pravilo.

prepoznavanje

Rezultati istraživanja su uočeni briljantno. Morganov teorija kromosom je proboj u biologiji dvadesetog stoljeća. U 1933. za otkriće uloge kromosoma u nasljedstvo Nobelovu nagradu dobio je znanstvenik.

Nekoliko godina kasnije, Thomas Morgan primio Copley medalja za iznimna postignuća u području genetike.

Sada Morganov kromosoma teorija nasljeđivanja je studirao u školama. Ona je posvetila brojne članke i knjige.

Primjeri koji se bave s poda baštinu

Morganov teorija kromosom je pokazalo da su svojstva tijela određena genima utvrđenim u njemu. Temeljni rezultati koje je dobio Thomas Morgan, dao odgovor na pitanje prijenosa bolesti poput hemofilije, Lowe sindrom, sljepoća, Bruttona bolesti.

Utvrđeno je da su geni svih tih bolesti nalazi na X kromosomu i žena, te bolesti pojavljuju mnogo rjeđe, jer je zdrava kromosom može nadjačati kromosom s genom bolesti. Žene koje nisu svjesni toga, mogu biti nositelji genetskih bolesti, koje se onda manifestira kod djece.

Kod muškaraca, X-vezana bolest, ili se pojavljuju fenotipske simptomi, jer ne postoji zdrava X kromosom.

Kromosomska teorija nasljeđivanja T. Morgan primjenjuje u analizi obiteljske povijesti za genetske bolesti.