Kako riješiti probleme genetike na biologiji?

Proučavanje osnovnih zakona nasljedstvo i varijacija u organizmima je jedna od najtežih, ali vrlo obećavajuće izazova moderne znanosti. U ovom članku ćemo pogledati kako osnovnim teorijskim postavkama i postulata znanosti, te će se baviti kako riješiti probleme u genetici.

Važnost proučavanja nasljeđivanja

Dvije glavne grane moderne znanosti - medicine i uzgoj - razvijene kroz istraživanja genetičara. Isti biološka disciplina, čije je ime predloženo je 1906. godine od strane engleske znanstvenik W. Betsonom, nije toliko teoretski i praktičan. Svatko tko odluči ozbiljno shvatiti mehanizam nasljeđivanja različitih osobina (kao što su boja očiju, kose, krvi), prvo će morati naučiti zakone nasljeđivanja i varijacije, kao i shvatiti kako riješiti probleme ljudske genetike. To je pitanje ćemo učiniti.

Osnovni pojmovi i izrazi

Svaka grana ima specifičan, svojstven samo njoj, skup osnovnih definicija. Ako govorimo o znanosti koja proučava procese prijenosa nasljednih osobina, razumijemo sljedeće uvjete od potonje: gen, genotip, fenotip, roditelj ptice, hibride, gamete, i tako dalje. Sa svakim od njih se sretnemo, kada smo naučili pravila, recite nam kako riješiti probleme u biologiji, genetici. No, u početku ćemo proučiti Hybridological metodu. Uostalom, to je temelj genetske studije. Predloženo je češki prirodoslovac G. Mendel u 19. stoljeću.

Kako naslijediti atribute?

Zakoni svojstva prijenosa tijela otkrio je Mendel putem eksperimenata koje je vodio s poznatom biljke - grašak. Hybridological metoda je prijelaz od dvije jedinice, koje se razlikuju jedna od druge mogućnosti jednog para (monohybrid poprečnom). Ako eksperiment uključuje organizme koji imaju više para alternativnog (suprotnom) znak, tada govorimo o poligibridnom prijelazu. Znanstvenik predlaže sljedeći zapis takta hibridizaciju dvije graška biljaka koje su različitih boja sjemena. A - žute boje, i - zeleni.

U tom snimanju F1 - hibrida prve (I) generacije. Oni su svi potpuno ujednačena (isto), jer sadrže dominantan gen A, kontroliranje žute sjemenke boja. Gore navedeni zapis odgovara prvom zakonu Mendel (Pravilo F1 hibrida ujednačenost). Znajući on objašnjava učenicima kako riješiti probleme u genetici. Ocjena 9 ima program iz biologije, koji je studirao u detalj Hybridological metodom genetskog istraživanja. Također se razmatra i drugi (II) općenito Mendel nazvao zakon segregacije. Prema tome, hibridi F2, dobivenog križanjem dva prva generacija hibride međusobno, za cijepanje u omjeru 3 do 1 i genotipa fenotipa 1 a i 2 do 1.

Koristeći gornju formulu, shvatit ćete kako riješiti probleme u genetici, bez greške, ako su njihovi uvjeti se mogu primjenjivati prvi ili što je već poznato II Mendel zakon, s obzirom da se javlja prijelaz kada je kompletna dominacija jednog od gena.

Zakon navodi nezavisni kombiniraju znakovi

Ako roditeljska pojedinci razlikuju u dva para alternativnih znakova, kao što su boja sjemena i oblika, od biljaka, kao što su grašak, a zatim u toku genetskog križanja treba koristiti Pinneta rešetku.

Apsolutno svi hibridi, koji su prva generacija poštivati pravilo uniformnosti Mendela. To jest, oni su žute boje, glatke površine. Nastavljajući križ između biljka F1, dobivamo druge generacije hibrida. Da biste saznali kako riješiti probleme na genetiku, 10. stupanj u biologiji klasi koristi za snimanje dva hibridna parenje, primjenjujući formulu cijepanjem fenotipski 9: 3: 3: 1. Pod uvjetom da su geni raspoređeni u različitim parovima može koristiti Mendel treći postulat - zakon kombinirajući obilježja nezavisnih država.

Kao što je naslijedio krvna grupa?

Mehanizam prijenosa takvog značajke kao krvnoj grupi u ljudima, ne odgovara zakonima ranije raspravljalo. To jest, ona ne podliježe prvom i drugom zakonu Mendel. To je zato što takva osobina kao krv, prema istraživanjima Landsteiner, kontroliraju tri alela ja: A, B i 0 Prema tome genotipovi su kako slijedi:

• Prva skupina - 00.
• Drugo - AA ili A0.
• Treća grupa - BB ili B0.
• Četvrto - AB.

0 gen je recesivna alela gena u A i B. Četvrta skupina je kodominirovaniya rezultat (međusobna prisutnost gena A i B). To je obično potrebno uzeti u obzir, da zna kako riješiti probleme na genetiku krvnoj grupi. No, to nije sve. Utvrditi genotip djece krvlju, rođena roditeljima s različitim skupinama, koristite tablicu u nastavku.

Morganov teorija nasljeđivanja

Povrat na dijelu našeg članka „Zakon nezavisnih država kombiniranja znakova”, u kojem smo raspravljali o tome kako riješiti probleme u genetici. Dihybrid križ, kao što to čini III Mendel je zakon koji je to predmet, primjenjiv na alelskih genima, homolognih kromosoma u svakom paru.

U američkom genetičar T. sredinom 20. stoljeća Morgan tvrdi da je većina znakova pod kontrolom gena, koji se nalaze u istom kromosomu. Oni imaju linearni raspored i oblik vezne skupine. A njihov broj je upravo haploidno set kromosoma. U procesu mejoze, što je dovelo do stvaranja spolnih stanica, spolnih stanica ne dolaze pojedinih gena, pomislio je Mendel, a cijeli njihovih kompleksa, zove Morgan spojka skupine.

crossover

Tijekom profaze sam (također se naziva prvi mejotske podjela) između su unutarnji kromatide homolognih kromosoma razmjenjuju predjeli (lukusami). Ovaj fenomen se zove crossover. To je temelj genetske varijacije. Crossover je osobito važno za proučavanje biologije bavi proučavanjem ljudskih nasljednih poremećaja. Korištenje načela utvrđenih u kromosomske teorije nasljeđivanja Morgan, definiramo algoritam koji odgovara na pitanje kako riješiti probleme u genetici.

ostavinski slučajevi seks-vezani su određeni slučaj prijenosa gena, koji se nalaze u istom kromosomu. Udaljenost koja postoji između gena u spojnici skupinama izražen kao postotak - karti jedinica. Jačine veza između gena izravno proporcionalan razmaku. Dakle, većina prijelaz preko javlja između gena, koji se nalaze daleko jedni od drugih. Razmotrimo fenomen povezan baštinu u više detalja. No, u ranim opoziva što elementi nasljedstvo odgovorne za seksualne karakteristike organizama.

spolni kromosomi

U ljudskom kariotipa imaju određenu strukturu: u žene predstavila ista dva X kromosoma, dok muškarci u seksualnom par, osim X kromosoma, tu je i U-verzija, s kako u obliku i na skupu gena. To znači da nije homologna na X kromosomu. Takve nasljedne ljudske bolesti kao što su hemofilija i daltonizam nastaju zbog „pucanja” pojedinih gena na X kromosomu. Na primjer, nositelj braku hemofilije s zdrav čovjek može biti rođen od potomstva.

Navedenog tijek genetskog križanja potvrđuje da gen spojke koja kontrolira zgrušavanja krvi, s seks X kromosoma. Ovaj znanstveni podaci koriste za naučiti studente tehnike određivanja kako riješiti probleme u genetici. 11 klasa ima program u biologiji, koje ispituje detaljno sekcije kao što su „genetika”, „lijek” i „humane genetike”. Oni omogućuju studentima da studij naslijeđenih ljudskih bolesti i znati razloge na kojima se javljaju.

Interakcije gena

Prebaci nasljedne osobine - prilično kompliciran proces. Ovi raniji programi postalo je jasno samo ako učenici osnovne minimalne znanje. Bitno je, jer pruža mehanizme koji pružaju odgovor na pitanje kako naučiti rješavati probleme u biologiji. Genetika studije interakcija stvara gene. Ovaj polimer Epistaza, komplementarnost. Razgovarat ćemo više o njima.

Primjer nasljeđe u ljudskoj raspravi je ilustrativan za ovu vrstu interakcije kao komplementarnosti. Osobe pod kontrolom dva para različitih gena. Prvi je odgovoran za normalan razvoj pužnice u unutarnjem uhu, a drugi - za funkcioniranje slušnog živca. Brak gluhih roditelja, od kojih je svaki homozigota recesivni za svaki od dva para gena, djeca su rođena s normalnim sluhom. Ti genotipovi su prisutni dva dominantna gena koji kontroliraju normalan razvoj slušnih pomagala.

pleiotropy

Ova zanimljiva slučaj interakcije gena u kojem je jedan gen prisutan u genotip, fenotipske ekspresije ovisi o nekoliko značajki. Na primjer, na zapadu Pakistana pronašao ljudske populacije nekih predstavnika. Oni nemaju žlijezde znojnice u određenim dijelovima tijela. U isto vrijeme takvi ljudi su s nedostatkom određenih kutnjaka dijagnoze. Nisu mogli nastati tijekom posebnom pažnjom.

U životinja, na primjer, ovca karakulskih prisutan dominantni gen W, koji kontrolira koliko krzno bojanje i normalan razvoj želuca. Razmislite o tome kako W gen je naslijedio u križevima dva heterozigotnih pojedinaca. Ispostavilo se da su njihovi potomci ¼ janjad s genotipom WW, umire zbog anomalija u razvoju želuca. Istovremeno ½ (sa sivim krznom) heterozigoti i održiva, a ¼ - su osobe s crnim krznom i normalan razvoj želucu (njihov genotip WW).

Genotip - holistički sustav

Višestruki učinci gena poligibridnoe prijelaz, fenomen povezan naslijeđe poslužiti kao uvjerljiv dokaz o tome da je skup gena u našem tijelu je kompletan sustav, iako je zastupljen pojedini aleli gena. Oni mogu biti naslijeđena zakonima Mendela, da li ili lokusa povezan poštivanje načela teorije Morgan. S obzirom na pravila odgovorne za način rješavanja problema u genetici, otkrili smo da je fenotip bilo kojeg organizma pod utjecajem oba alela i ne-alelne geni utječu na razvoj jedne ili više značajki.