Harlekin ihtioza i druge vrste strašna bolest

Pod ihtioze se odnosi na povredu keratinizacijom tkiva kože. To pokazuje posebne osobe koje imaju sve njihov izgled je vrlo podsjeća na riblje krljušti. Ona nastavlja prema vrsti dermatoza i može biti naslijeđena.

Bolest može doći vremenom ili biti kongenitalna (harlekin ihtioza). još uvijek nije uspostavljen Točni razlozi za njegovu pojavu. Isto tako, možemo reći da se razvija zbog genetske mutacije. Prevelike količine aminokiselina u krvi dovodi do činjenice da je poremećen metabolizam proteina, ali zbog viška kolesterola poremećen metabolizam masti. Takve manifestacije su znakovi genetskog neuspjeha koji bi mogli dovesti do ihtioze.
Termoregulaciju bolesnici pogođeni. Zbog prekomjerne aktivnosti enzima kožne respiracijske procesi se ubrzavaju, što uzrokuje probleme sa štitnjačom, nadbubrežne žlijezde, spolnih žlijezda. Gotovo uvijek je moguće promatrati keratina nedostatak, imaju abnormalnosti u strukturi.
Kada mrtve stanice su odbacili ihtioze je vrlo sporo. Iz tog razloga, koža rogatim vage početi prikazivati. Tijekom vremena, između dva početi akumulirati kompleksa aminokiselina. Koža od toga učvršćuje. Obrazovanje u prilogu jedni druge, izvadite ih povrijediti.

harlekin ihtioza

Ovaj oblik bolesti je najteži. Činjenica je da je Harlekin ihtioza pojavljuje u fetusa, koji je u maternici. Bolest se nasljeđuje autosomno recesivno. Njegova prva manifestacija može se vidjeti već nakon šesnaestog tjedna fetalnog razvoja.
Harlekin ihtioza uzrokuje da koža novorođenčeta je poput školjke. Sastoji se „Shell” izvornih tamnim vizira. Njihova debljina može biti do jednog centimetra. Oni su sami istaknuli, ravna i gusta.
Između štit možete vidjeti pukotine. Harlekin ihtioza boli cijelo tijelo, pa čak i lice. Prognoza u ovom slučaju je vrlo nepovoljna. Djeca umiru ranije. To je zbog činjenice da je strašna bolest utječe na sve organe. Naravno, postojanje to postaje nemoguće. To ihtioza je zbog genetske mutacije. Djeca su povrijeđene sve procese u tijelu, kolesterol je povećan. Imunitet u onih koji su rođeni s tom bolesti gotovo nema znojnice rade jako loše.

vulgaran ihtioza

Ova vrsta se javlja mnogo češće od drugih. On prenosi nasljeđivanjem. Njegovi prvi znakovi mogu se vidjeti u trećem mjesecu života. U nekim slučajevima, simptomi se početi prikazivati mnogo kasnije.
Kad se suši na površini kože, ona postaje gruba i prekrivena ljuskama. Osoba koja se općenito ne utječe. Pacijenti problema s bubrezima, kardiovaskularni sustav, jetru.

X-vezani recesivni ihtioza

Ona se pojavljuje samo u dječaka. Prvi simptomi se mogu promatrati u drugom tjednu života. Za ovu vrstu karakterističnim smeđim-crna vage na kožu. Koža je poput zmije ili krokodila. Bolest može biti povezan s epilepsijom može dovesti do mentalne retardacije.

Ihtioza: liječenje

To sve ovisi o težini bolesti. ihtioza tretman može se provesti u stacionarnim uvjetima ili ambulantno. Pacijenti dodijeljena vrlo dug tijek vitamina. Također imenovan lipotropic - to pomaže izbjeći skrućivanje vage. Također, poduzimaju mjere kako bi vraćanje imuniteta.

Ponekad koristi hormonsku terapiju. Za lokalnu terapiju može uključivati liječenje kalijeva permanganata vage za bebe kremom i tako dalje.

Bolest napreduje vrlo brzo, što znači da odgode će dovesti do onoga što će morati biti tretirana i unutarnji organi.