H Lorista

H Lorista uključena u skupinu antihipertenziva. Sastav lijeka je aktivnih tvari losartan kalija i hidroklorotiazid. H Lorista Tablete prevučene žuti (žuto-zelene boje) ovojnicu. Imaju oblik oval, blago izdubljen, s jedne strane postoji rizik.

Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, preželatinizirani škrob, magnezijev stearat i laktozu monohidrat. Ljuska se sastoji od kombinacije tableta tvari makrogal 4000, talk, gipermelloza, titanijev dioksid (P171), kinolin žuto obojeni (E 104).

Lorista N se koristi za liječenje hipertenzije osobe koje su propisane kombinirana terapija. Da je lijek učinkovit smanjiti vjerojatnost kardiovaskularnog pobola i smrtnosti u hipertrofije lijeve klijetke.

Uputa Lorista N.

Lijekovi uzima oralno iz samostalnosti hrane. Lorista H, mogu se koristiti u kombinaciji s drugim antihipertenzivnim agensima.

Kao početni i održavanje doze savjetuje jedna tableta jedanput na dan. Većina antihipertenzivni učinak može se očekivati u roku od tri tjedna liječenja. Kako bi se postigla izraženiji rezultat može se povećati do maksimalne doze (dvije tablete dnevno).

U slučaju smanjene BCC, na primjer, liječenje s diureticima Lorista H preporučuje započeti nakon povlačenja. To je zato što je početna doza losartan hipovolemije je 25 mg / dan.

Za starije bolesnike i bolesnike sa zatajenjem bubrega u visokom stupnju, uključujući i one koji su na dijalizi, potrebna je korekcija početne količine lijeka.

Uočeni nuspojave su:

• glavobolja, umor, vrtoglavica (nesistemsko i sistemski), nesanica;
• tahikardiju, lupanje srca, hipotenzije ovisan o dozi (ortostatska);
• izgled u gornji dišnih puteva, infekcija dišnog kašalj, oticanje sluznice nosa, ždrijela;
• loša probava, proljev, hepatitis, bol u trbuhu, mučninu, poremećaj funkcije jetre, povećan bilirubin i jetrena djelovanje enzima;
• bol u leđima, artralgija, mijalgija;
• anemija;
• hiperkalijemija, povećanje ureje i kreatinina u serumu umjereno, povećanje koncentracije hemoglobina i hematokrita;
• alergijske reakcije u obliku svrbež, angioedem, urtikarija, anafilaktičke reakcije;
• astenija, bol u prsima, periferni edemi, umor.

Lijek nije indiciran za anurija izraženi poremećaj funkcije bubrega i jetre, dehidracija, hiperkalijemija, hypokalemia vatrostalnih, nedostatak laktaze, arterijske hipertenzije. Lijekovi je kontraindiciran u trudnica i dojenje, djeca mlađa od osamnaest godina, ljudi koji su preosjetljivi na komponente lijeka, kao i derivati sulfonamida. U slučaju osnivanja trudnoće tijekom terapije lijeka mora biti napuštena.

Oprez u recepciji u poremećaja ravnoteže tekućine i elektrolita u krvi, bilateralna stenoza arterija (jednog ili oba bubrega), dijabetes, bronhijalna astma, istovremena primjena NSAID, kao i sistemski bolesti krvi.

Tipično, bolesnici nisu umanjena pažnju i koncentraciju, dok uzimanja lijeka. U nekim slučajevima, sredstvo može izazvati omaglicu i hipotenziju djelujući posredno na psihofizičko stanje bolesnika. Kako bi se spriječilo negativne učinke, bolesnika treba procijeniti odgovor tijela na terapiju prije nego što se na početku aktivnosti koje zahtijevaju veću pažnju.