Metode proučavanja ljudske genetike.

Danas genetika je vrlo bitno u znanstvenom području za istraživanje. Poticaj za njegov razvoj bio je dobro poznata doktrina Charlesa Darwina o pojedinačnosti nasljeđivanja, prirodne selekcije i mutacije kao rezultat promjene u genotipu prijenos nosača. Počeo svoj razvoj početkom prošlog stoljeća, genetika, znanost dostigla velikih razmjera, metode istraživanja za humanu genetiku u ovom trenutku je jedan od glavnih područja studija kao ljudske prirode i divljine općenito.

Razmislite osnovne metode za proučavanje genetike, trenutno poznati.

Metode genealoška istraživanja u ljudsku genetiku analiziraju i određivanju modela strukture gena u nizu u rodovnicama. Rezultati i podatke koristi za prevenciju, profilaksu i vjerojatnost prepoznavanja promatrani osobina u potomaka - nasljedne bolesti. Nasljeđivanje može biti autosomno (manifestacija značajku moguće s jednakom vjerojatnošću u oba spola), a zajedno s seksualne kromosoma susjednom prijevoznika.

Autosomno metoda, s druge strane, je podijeljen u autosomno dominantnog nasljeđivanja (dominantni alel mogu se realizirati u homozigotnom i heterozigotnom) i autosomno recesivno nasljeđivanja (recesivni alel mogu se ostvariti samo u homozigotnom stanju). U ovoj vrsti nasljeđivanja bolesti očituje se kroz nekoliko generacija.

Seks povezani naslijeđe karakterizira lokalizacije odgovarajućeg gena u homolognim i nonhomologous obrocima Y- ili X-kromosom. Prema genotipske pozadini, koji je lokaliziran u spolnim kromosomima, određuju hetero- ili homozigotne žene, ali ljudi koji imaju samo jedan broj X-kromosoma može biti samo hemizigotni. Na primjer, heterozigotni ženke mogu prenijeti bolesti se nasljeđuje sin i kćeri.

Biokemijske metode u genetici istraživačkog studija je uzrokovana nasljednim bolestima prenosi kao rezultat genetske mutacije. Takvi postupci Human Genetics studije otkrivaju nasljedne metaboličke nedostatke određivanjem proteina strukture, enzime, ugljikohidrate i druge metaboličke produkte koji su ostali u izvanstaničnoj tekućini organizma (krv, urin, znoj, slina, itd).

Twin metode istraživanja u ljudsku genetiku shvatiti nasljedne bolesti studirao atributi. Identični blizanci (kompletan organizam razvija iz dvaju ili više zigota slomiti dijelova u ranoj fazi razvoja) imaju identičan genotip, koji može detektirati razlike zbog vanjskih utjecaja okoliša na ljudsko fenotipa. Dvojajčani blizanci (dvije ili više oplođenih jaja) su međusobno povezane genotipa pojedinaca, koji omogućuje procjenu ekološke i nasljedne faktore osoba genotipske pozadini.

Citogenetskog metoda genetike istraživanja koriste u proučavanju morfologije kromosoma i normalnog kariotipa, koji omogućuje otkrivanje genomskih i kromosomskih mutacija dijagnosticirati nasljedne bolesti na razini kromosoma, te istražiti mutagenog djelovanja kemikalija, pesticidi, lijekovi, itd Ova tehnika je naširoko koristi u analizi i naknadne identifikacije organizma nasljednih poremećaja prije rođenja. Prenatalna dijagnoza amnionske tekućine dijagnoza u prvom tromjesečju trudnoće, što ga čini moguće donijeti odluku o prekidu trudnoće.